Dans les croisements précédents, nous n'avons considéré qu'un seul gène à la fois (croisement monohybride) mais les deux gènes sont présents
chez tous les Bettas et déterminent à eux deux la couleur de la couche noire.
Quels peuvent être les génotypes d'un Betta à fond ou corps sombre en tenant compte des deux gènes ?
Au moins un allèle C et un allèle B sont nécessaires, ce qui s'écrit par convention C_ / B_.
Un Betta de phénotype corps ou fond sombre peut donc avoir comme génotype CC / BB, CC / Bb, Cc / BB ou encore Cc / Bb.
Qu'en est-il pour un Betta à fond blond ?
Au moins un allèle C et deux allèles b sont nécessaires (C_ / bb).
Un betta de phénotype fond blond peut donc avoir comme génotype CC / bb ou Cc / bb.
Enfin quels sont les génotypes possibles pour un Betta à fond ou corps cambodge ?
Deux allèles c sont nécessaires.
Chez les cambodges, il n'y a pas de synthèse de mélanine et les allèles présents sur le second gène ne modifie pas le phénotype.
Un betta de phénotype corps ou fond cambodge peut donc avoir comme génotype cc / BB, cc / Bb ou encore cc / bb.
Les Bettas mélanos
Le corps et les nageoires sont de couleur noire. L'hérédité de ce caractère (mélano) est la même que celle des deux caractères (cambodge et
blond) présentés ci-dessus. Les femelles homozygotes mm sont stériles. Elles sont le plus souvent remplacées par des femelles irisées bleu-acier
porteuse de l'allèle m dans les croisements.
Rendez-vous dans le seconde partie de la génétique de la couche noire pour des exemples de croisements tenant compte des deux gènes
(croisement dihybride).
Alevins
100% fond blond
100% bb
Alevins
50% fond sombre et 50% fond blond
50% Bb et 50% bb
Alevins
100% fond sombre
100% Bb
Alevins
75% fond sombre et 25% fond blond
25% BB, 50% Bb et 25% bb
Alevins
100% fond sombre
50% BB et 50% Bb
Alevins
100% fond sombre
100% BB
Alevins
100% corps cambodge
100% cc
Alevins
50% corps sombre et 50% corps cambodge
50% Cc et 50% cc
Alevins
100% corps sombre
100% Cc
Alevins
75% corps sombre et 25% corps cambodge
25% CC, 50% Cc et 25% cc
Alevins
100% corps sombre
50% CC et 50% Cc
Alevins
100% corps sombre
100% CC
Chez la forme sauvage du Betta splendens, la couche noire donne une coloration brun sombre de fond, recouverte par les autres couches, sauf
au niveau de la tête.
Une première mutation (cambodge) provoque l'absence mélanine et donne un corps de couleur chair.
Une seconde mutation (blond) réduit la quantité normale de mélanine synthétisée.
Enfin une troisième mutation (mélano) augmente la quantité normale de mélanine synthétisée.
Ces trois mutations sont portées par des allèles récessifs. Deux gènes distincts ont été clairement identifiés (voir l'article de H.M. Wallbrunn,
1947) : un premier gène contrôle la synthèse ou non de mélanine (allèle muté c et allèle normal C) et un second la quantité de mélanine
synthétisée (allèle muté b et allèle normal B).
Un troisième gène pourrait exister avec les allèles muté m (mélano) et normal M.
Gène 1 : Synthèse ou non de la mélanine
Allèle C qui permet la synthèse de la mélanine (corps sombre) et allèle c, récessif, qui bloque la synthèse de la mélanine (corps cambodge).
Gène 2 : Synthèse normale ou réduite de la mélanine
Allèle B qui permet la synthèse d'une quantité normale de mélanine (fond sombre) et allèle b, récessif, qui réduit la quantité de mélanine
synthétisée (fond blond).
Croisement n°3
Parents
fond sombre x fond sombre
Bb x Bb
Croisement n°3
Parents
corps sombre x corps sombre
Cc x Cc
Croisement n°5
Parents
corps sombre x corps cambodge
Cc x cc
Croisement n°5
Parents
fond sombre x fond blond
Bb x bb
Croisement n°4
Parents
corps sombre x corps cambodge
CC x cc
Croisement n°4
Parents
fond sombre x fond blond
BB x bb
Croisement n°6
Parents
corps cambodge x corps cambodge
cc x cc
Croisement n°6
Parents
fond blond x fond blond
bb x bb
Croisement n°2
Parents
corps sombre x corps sombre
CC x Cc
Croisement n°2
Parents
fond sombre x fond sombre
BB x Bb
Les croisements fond sombre x fond blond (n°4 et 5) permettent de déterminer le génotype de l'individu à fond sombre : homozygote BB ou
hétérozygote Bb.
Les croisements corps sombre x corps cambodge (n°4 et 5) permettent de déterminer le génotype de l'individu à corps sombre : homozygote CC ou
hétérozygote Cc.
Génétique et couleurs
Croisement n°1
Parents
corps sombre x corps sombre
CC x CC
GENETIQUE DE LA COUCHE NOIRE:
Croisement n°1
Parents
fond sombre x fond sombre
BB x BB